为什么选择芬兰爱凯tonolab大小鼠眼压计？

在青光眼机制解析、神经保护药物评价及眼科疾病模型研究中，精准、可重复的眼压（IOP）数据 是核心基石。传统眼压测量依赖麻醉操作，存在数据偏差大、动物应激高、操作效率低 三大痛点。芬兰爱凯（Icare Finland Oy）Tonolab眼压计通过无创反弹技术 ，为大小鼠模型提供黄金标准眼压监测方案 ，成为Nature、IOVS等期刊高频引用设备的根本原因。

一、科学层面：为何“无创"是动物眼压研究的必然选择？

1. 规避麻醉干扰，捕获真实病理状态

传统痛点： 全身麻醉（如异氟烷）可直接降低眼压（文献证实降幅达20-30%），混淆疾病模型真实表型。

Tonolab方案： 免麻醉操作，动物全程清醒，确保眼压值反映自然生理或病理状态 ，为药物时效研究提供可靠基线。
（关键词：免麻醉眼压测量、真实眼压数据）

2. 零角膜损伤，保障长期纵向研究

传统风险： 接触式眼压计易致角膜水肿或感染，导致后续测量失真。

Tonolab优势：

超轻量探针（<5mg）接触时间<0.1秒

一次性无菌设计杜绝交叉感染

满足连续数周的高频监测需求（如青光眼病程追踪）
（关键词：无创眼压计、角膜保护、纵向研究）

二、技术层面：高精度与高效率如何兼得？

反弹技术（Rebound Technology）

原理创新： 探针撞击角膜后的反弹速度与眼压呈负相关，通过电磁感应精准量化。

精度保障： 出厂校准±1 mmHg，支持多点校准适配不同品系（如C57BL/6小鼠、SD大鼠）。

智能化操作设计

三、效率层面：如何优化科研资源投入？

1. 人力成本节约

无需麻醉师协作，1名技术人员即可完成每日100+只动物检测，人力投入降低50%。

2. 时间成本压缩

从动物准备到数据输出≤10秒/样本，加速药物筛选进程。

3. 隐性成本控制

减少麻醉剂采购、伦理审查风险及术后护理成本。

四、合规性：满足全球动物福利最高标准

Tonolab操作符合：

欧盟指令2010/63/EU ：避免不必要的痛苦（疼痛类别≤0）

AAALAC国际认证 ：无创设计通过IACUC审查

OECD GLP指南 ：数据可追溯性支持药物申报

五、应用场景实证：Tonolab如何驱动科研突破？

1. 青光眼基因治疗研究（Cell Reports, 2023）

使用Tonolab连续4周监测CRISPR编辑小鼠模型，精准捕获眼压昼夜节律，证明靶点有效性。

2. 纳米药物缓释评价（ACS Nano, 2022）

每小时眼压监测，量化载药微球降压持续时间，缩短药效评价周期60%。

3. 神经炎症与高眼压关联（J Neuroinflammation, 2024）

无创测量避免麻醉对神经信号的干扰，揭示小胶质细胞活化眼压调控新机制。

为何Tonolab成为3000+实验室的共识之选？

数据可信度优先

同时满足无麻醉干扰+临床级精度（±1mmHg）的动物眼压计

科研产出加速器

缩短50%数据获取时间，支持大样本量统计需求

全周期研究支持

从基因表型筛选到药物上市前评价，提供一致性金标准