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  • 2025

    9-20

    一、测量结果波动或不稳定可能原因:动物状态因素:麻醉深度不稳定(过浅动物挣扎,过深影响IOP)、动物眼表干燥或有过多分泌物、动物配合度差(尤其是清醒动物)。操作因素:测量探头未垂直对准角膜中心、探头与角膜距离不合适(过近易触碰,过远信号弱)、动物头部固定不稳。环境与仪器因素:环境气流干扰(如空调、通风口直吹)、测量头光学窗口或出气孔有污渍/堵塞、仪器需要校准。角膜因素:动物本身角膜健康状况不佳(如水肿、溃疡模型)、未使用测量液或使用方法不当。专业解决方案:在无强气流干扰、相对...

  • 2025

    9-20

    在神经科学、眼科及新药研发领域,获取准确、稳定的大小鼠眼内压(IOP)数据至关重要。芬兰爱凯(Icare)Tonolab非接触式眼压计以其无创、快速、重复性高等优势,已成为全球顶尖实验室的仪器之选。为保障仪器长期处于最佳性能状态,确保您的科研数据持续精准可信,请务必遵循以下专业养护规范。一、日常使用后的清洁:精准测量的基础核心区域清洁:测量头末端重要部件:测量头末端的出气孔和光学检测窗口(高品质蓝宝石材质)是仪器进行精准测量的核心。清洁频率:每次使用后立即进行。清洁工具:务必...

  • 2025

    9-20

    一、实验伦理与动物福利:合规操作的前提伦理审批与合规性:所有涉及动物的实验方案必须提前获得所在机构实验动物伦理委员会的审查和批准(IACUC或等同机构)。严格遵守国家及地区关于实验动物管理和使用的法律法规。动物准备与适应:充分驯化:动物在实验前需在实验环境中驯养足够时间(建议至少3-5天),熟悉环境、操作人员和实验流程,显著降低应激反应对眼压测量的干扰。温和操作:抓取、保定动物时务必动作轻柔、迅速。推荐使用专业设计的啮齿类动物保定器,确保动物舒适、头部稳定,同时避免压迫颈部或...

  • 2025

    9-18

    在青光眼机制解析、神经保护药物评价及眼科疾病模型研究中,精准、可重复的眼压(IOP)数据是核心基石。传统眼压测量依赖麻醉操作,存在数据偏差大、动物应激高、操作效率低三大痛点。芬兰爱凯(IcareFinlandOy)Tonolab眼压计通过无创反弹技术,为大小鼠模型提供黄金标准眼压监测方案,成为Nature、IOVS等期刊高频引用设备的根本原因。一、科学层面:为何“无创”是动物眼压研究的必然选择?1.规避麻醉干扰,捕获真实病理状态传统痛点:全身麻醉(如异氟烷)可直接降低眼压(文...

  • 2025

    9-16

    核心技术突破智能双通道处理系统同步执行血液回收(最大流量≥250ml/min)与洗涤程序动态离心力控制系统(3000-5600rpm无级调节)红细胞回收率≥95%|游离血红蛋白清除率>85%精准安全防控模块1.三阶气泡监测:超声+光学+机械三重阻断2.智能抗凝管理:实时监测ACT值并自动调节抗凝剂输注3.压力平衡系统:±5mmHg精密负压控制4.耗材芯片识别:自动匹配预设参数,杜绝操作偏差临床价值深度解析提升手术安全层级降低异体输血需求>60%(循证数据支持)规...

  • 2025

    9-16

    创新血液保护科技,定义手术安全新标准万东康源BW-8100A自体血液回收机是专为现代手术室设计的血液管理设备。其通过先进的物理离心分离技术,实现术中失血的即时回收、清洗与回输,显著降低异体输血需求,为患者提供更安全的术中血液保障方案。核心功能与技术优势智能全自动操作一键启动智能程序,自动完成采血、抗凝、离心、清洗到回输全流程7英寸高清触控屏,实时显示细胞压积、清洗量等关键参数双泵精准控制系统独立控制离心泵与清洗泵,实现清洗效率与红细胞回收率双重优化动态调节清洗液量(50-10...

  • 2025

    9-16

    在急危重症救治、手术麻醉与重症监护中,快速、可靠地获取患者血气与电解质状态至关重要。西门子EPOC血气分析仪正是为满足这一核心临床需求而设计的创新性便携式即时检测(POCT)设备,它将专业实验室级别的精准分析能力带到了患者床旁。核心价值:速度与智能改变临床决策路径真正即时报告:告别样本转运与漫长等待。EPOC仅需约1分钟即可提供关键报告,助力临床医生在抢救、手术等关键时刻迅速调整治疗方案,把握黄金窗口期。智能无线互联:内置Wi-Fi与蓝牙技术,检测结果即时无线传输至医院信息系...

  • 2025

    9-15

    万东康源BW-8100A血液回收系统以其出色的血液回收能力,成为手术室提升自体血液利用效率、保障手术安全的重要装备。确保其规范、安全的操作,直接关系到患者的安全与设备的效能。以下为操作人员必须掌握的核心注意事项与技术要点:一、术前准备与设备核查:安全运行的基石设备状态确认:包装完整性(无破损、无挤压变形)。无菌状态(灭菌标识清晰且在有效期内)。型号匹配性(完整适配BW-8100A机型)。生产日期与有效期。开机自检:严格遵循操作流程开启设备,确保其顺利完成所有自检程序且无任何错...

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